每位药品出产企业的职场人士都渐渐的开端写《2023年年度作业总结》了。关于质量办理部分人员怎么写好《年度作业总结》，本文将结合
《质量办理体系 要求 ISO 9001:2015》通过总则、办理评定输入和办理评定输出三部分对办理评定做出了要求。作者觉得：药品出产企业质量办理人员在写年度作业总结的时分能参照办理评定来写年终作业总结。
首要，成果和亮点。药品出产企业质量办理人员《年终作业总结》的榜首部分都要总述一下成果和亮点。这儿的成果既指个人成果，也指部分成果。这是由于：某些人的《年终作业总结》只代表个人；某些人的《年终作业总结》不只代表个人，还代表部分。有成果就写成果，没成果就写亮点。
其次，本年度具体的作业内容和成果。药品出产企业质量办理人员《年终作业总结》的第二部分需求写个人或许部分的作业内容及其成果。
榜首、个人或许部分上年度未完结作业，本年度完结状况。药品出产企业质量办理人员这方面的作业是许多的。上年度进行的改变，没有完结，顺延到本年度了；上年度纠正办法盯梢，有一部分没有完结，顺延到本年度了。
第二、本年度个人或许部分遇到的改变状况。个人职位的改变，升职或许调岗。部分安排架构的调整，或许与本部分相关的作业方面的改变；或许部分人头数的改变和职工才能的改变。
第三、本年度个人或许部分作业成果，包含其趋势。客户投诉数量的下降；产品部合格率的下降。这儿必定要杰出通过个人或许部分的艰苦作业，才获得这些成果。
第四、个人或许部分资源的充沛性。部分职工的充沛性，包含人头数和才能；部分设备、设备的充沛性；部分作业环境的充沛性；部分监督和丈量资源的充沛性；部分常识的充沛性。
第五、个人或许部分所应对危险和时机所采纳必定的办法的有效性。质量部分危险有：职工人头数缺乏和才能不行，引起的误差；履行规范缺乏或许不精确引起的误差；设备、设备和仪器缺乏引起的误差；试剂和培养基缺乏引起的误差；作业环境缺乏引起的误差；稳定性实验引起的误差；文件和记载办理不妥引起的误差；承认和验证不妥引起的误差；供货商办理不妥引起的误差；纠正和纠正办法以及预防办法不妥引起的误差。
第六、个人或部分作业改善的时机。关于上面所辨认的缺乏，拟定改善相应的作业规划。
再次，下年度作业规划和资源需求。《年终作业总结》的第三部分需求写个人或许部分下年度作业方案和资源需求。榜首、依据本年度个人或许部分作业内容和成果，辨认出今后作业 改善的时机；第二、需求展开的改变作业；第三、为了让下年度作业顺利展开，所需的资源。
最终，许诺。《年终作业总结》的第四部分，假如个人或许部分有相应的资源，可确保完结企业分配给个人或许部分的使命。
药品出产企业质量办理人员由于职位不同，其作业总结的内容也会有很大的不同。
首要，作为高层办理者，质量副总的总结需求包含质量战略、质量方针和质量方针等内容。
其次，作为中层办理者，QA司理和QC司理的作业总结重点是2023年部分办理作业的总结以及2024年部分作业规划。
再次，作为底层办理者，QA主管和QC主管们的作业总结重点是2023年所属部分办理作业的总结以及2024年部分作业规划。
最终，作为一项作业人员，QA和QC们的作业总结重点是2023年作业上的前进和成果，2024年方针。
总归，职位越低，总结的内容越具体，越具体；职位越高，总结的内容越笼统，越简略。职位越低，方案的内容越含糊，越简略；职位越高，方案的内容越清楚，越详实。一起，能量化的尽量量化，不要过多的文字描述。
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